人SV40转染成骨细胞
hFOB1.19
价格
￥1000
编号BNCC255176
交付一至两周
品牌BNCC
用途这些细胞为研究人类正常的成骨细胞分化、成骨生理、激素、生长因子以及其他细胞因子对成骨细胞功能和分化的影响提供了一个均匀、快速增殖的模型系统。在 33.5°C 的允许温度下生长的细胞表现出快速的细胞分裂（36 小时的倍增时间），而在 39.5°C 的限制温度（96 小时的倍增时间）下几乎不会发生细胞分裂。 这些细胞具有分化成表达正常成骨细胞表型的成熟成骨细胞的能力。在限制性温度下，细胞分裂减慢，分化增加，并产生更成熟的成骨细胞表型。
形态上皮细胞样，多角形，边缘不规则，单层贴壁生长
基本套餐
DNA提取
套餐：
- 套餐一：说明书+支原体检测报告+复苏细胞x1
- 套餐二：说明书+支原体检测报告+冻存细胞x2
- 套餐三：说明书+支原体检测报告+复苏细胞x1+100ML完培
- 套餐四：说明书+支原体检测报告+冻存细胞x2+100ML完培
- 套餐五：说明书+支原体检测报告+复苏细胞x1+冻存细胞x1+100ML完培
延保两周（售后服务延长两周，加￥300）
基本信息
相关资源
基本信息
| 培养基： | hFOB1.19专用培养基：90%DMEM-H/F12+10%FBS+0.3mg/mlG418 | ||
| 使用方法： | 复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。；④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。 |
||
| 生长条件： | 培养温度34℃；气体环境5%CO2+95%空气； | ||
| 生长特性： | 贴壁生长 | ||
| 存储条件： | 液氮 | ||
| 安全等级： | 2 | ||
| 形态： | 上皮细胞样，多角形，边缘不规则，单层贴壁生长 | ||
| 分离基物： | 骨 | ||
| 参考用途： | 这些细胞为研究人类正常的成骨细胞分化、成骨生理、激素、生长因子以及其他细胞因子对成骨细胞功能和分化的影响提供了一个均匀、快速增殖的模型系统。在 33.5°C 的允许温度下生长的细胞表现出快速的细胞分裂（36 小时的倍增时间），而在 39.5°C 的限制温度（96 小时的倍增时间）下几乎不会发生细胞分裂。 这些细胞具有分化成表达正常成骨细胞表型的成熟成骨细胞的能力。在限制性温度下，细胞分裂减慢，分化增加，并产生更成熟的成骨细胞表型。 | ||
