人整合SV40基因的乳腺上皮细胞
HBL-100
价格
￥1200
编号BNCC100015
交付一至两周
品牌BNCC
用途电镜照片显示有微丝、张力原纤维和桥粒；Southern转移表明有整合型SV40病毒基因，不可以当作正常细胞。
形态上皮细胞样，多角形，边缘不规则，单层贴壁生长，背景干净
基本套餐
DNA提取
套餐：
- 套餐一：说明书+支原体检测报告+复苏细胞x1
- 套餐二：说明书+支原体检测报告+冻存细胞x2
- 套餐三：说明书+支原体检测报告+复苏细胞x1+100ML完培
- 套餐四：说明书+支原体检测报告+冻存细胞x2+100ML完培
- 套餐五：说明书+支原体检测报告+复苏细胞x1+冻存细胞x1+100ML完培
延保两周（售后服务延长两周，加￥300）
基本信息
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基本信息
| 培养基： | 90%DMEM-H+10%FBS | ||
| 使用方法： | 复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中，迅速没入 37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以 1 分钟内全部 溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有 9ml 完全培养基的离心管内，1000-1200rpm/min 离心 5 分钟，弃去 上清液，用 1-2mL 完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有 5-6mL 完全培养基的 T25 瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS 清洗两遍后，加入 1-2mL 胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况， 在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续 消化），直接吸掉胰酶，加入 5-6 毫升完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按 1:2 比例分到 新的 T25 瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。④注意培养基 pH 值变化和细胞密度，定期换 液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%-90%时，重复传代操作或者冻存。 | ||
| 生长条件： | 培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气； | ||
| 生长特性： | 贴壁生长 | ||
| 存储条件： | 液氮 | ||
| 安全等级： | 1 | ||
| 形态： | 上皮细胞样，多角形，边缘不规则，单层贴壁生长，背景干净 | ||
| 分离基物： | 该细胞由E.V.Gaffney及其同事从一位没有乳癌家族史的供者乳汁中建立，培养出来的细胞染色体组型在第7代时就不正常； | ||
| 参考用途： | 电镜照片显示有微丝、张力原纤维和桥粒；Southern转移表明有整合型SV40病毒基因，不可以当作正常细胞。 | ||
