人胃癌细胞
SNU-1
价格
￥1500
编号BNCC100338
交付一至两周
品牌BNCC
用途L-多巴脱羧酶(DDC)阴性。VIP受体阳性，但胃受体缺失。没有注意到存在 N-myc， L-myc， myb 和 EGF受体基因的扩增或重排的证据。细胞表达的c-myc和 c-erb-B-2 RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达：N-myc， L-myc， c-cis， IGF-2， 及胃泌素释放肽。
形态淋巴母细胞样，圆形，单个细胞，少数聚团，背景干净
基本套餐
DNA提取
套餐：
- 套餐一：说明书+STR鉴定报告+复苏细胞x1
- 套餐二：说明书+STR鉴定报告+冻存细胞x2
- 套餐三：说明书+STR鉴定报告+复苏细胞x1+100ML完培
- 套餐四：说明书+STR鉴定报告+冻存细胞x2+100ML完培
- 套餐五：说明书+STR鉴定报告+复苏细胞x1+冻存细胞x1+100ML完培
延保两周（售后服务延长两周，加￥300）
基本信息
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基本信息
| 培养基： | 90%RPMI-1640+10%FBS | ||
| 使用方法： | 复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心3-5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有6-7mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。培养瓶建议竖着培养。 细胞传代：①离心法：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含8mL培养基的T25瓶中。②半量换液法：可选择半量换液方式；请将上清培养基轻轻吸走一半，将剩余留有细胞沉淀的培养基重悬混匀，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含8mL培养基的T25瓶中。③注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到大于2×106个/mL时，重复传代操作或者冻存。 |
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| 生长条件： | 培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气； | ||
| 生长特性： | 悬浮生长 | ||
| 存储条件： | 液氮 | ||
| 安全等级： | 1 | ||
| 形态： | 淋巴母细胞样，圆形，单个细胞，少数聚团，背景干净 | ||
| 分离基物： | 1984年J. Park与同事从在细胞毒性治疗前取出的低分化原位胃癌中建立了SNU-1。 | ||
| 参考用途： | L-多巴脱羧酶(DDC)阴性。VIP受体阳性，但胃受体缺失。没有注意到存在 N-myc， L-myc， myb 和 EGF受体基因的扩增或重排的证据。细胞表达的c-myc和 c-erb-B-2 RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达：N-myc， L-myc， c-cis， IGF-2， 及胃泌素释放肽。 | ||
